Analista de Assuntos Regulatórios Pl - Inteligência Regulatória

Data: 3 de set. de 2026

Localização: Brasil

Empresa: Fundação Butantan

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

 

Buscamos um(a) profissional que atuará:

  • Mapear, monitorar, interpretar e disseminar o cenário regulatório nacional e internacional, antecipando tendências normativas de órgãos competentes.
  • Auxiliar no processo de internalização das normativas regulatórias, quando aplicável.
  • Monitorar, elaborar e submeter, sob supervisão moderada, as petições de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF), conforme a legislação vigente.
  • Auxiliar nas atividades de regularização da empresa perante órgãos da vigilância sanitária e conselhos de classe.
  • Manter o controle e a atualização contínua de arquivos, planilhas e bancos de dados da área.
  • Acompanhar e responder a exigências de órgãos reguladores dentro dos prazos legais.
  • Liderar, sob moderada supervisão, a implementação de projetos de melhoria da área e a atualização de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), quando aplicável.
  • Acompanhar a liderança em reuniões com órgãos públicos e empresas parceiras, conforme necessidade.
  • Participar de reuniões de entidades de classe.

 

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga? 

  • Superior completo em Farmácia ou áreas afins relacionadas à Saúde.
  • Experiência na área de Assuntos Regulatórios, com foco em Inteligência Regulatória.
  • Domínio das regulamentações específicas da Anvisa relacionadas à CBPF e medicamentos.
  • Desejável participação na implementação ou estruturação de processos de Inteligência Regulatória.
  • Desejável estar cursando pós-graduação na área e conhecimentos básicos de Inteligência Artificial.
  • Inglês intermediário.

 

Nosso pacote de benefícios:

  • Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
  • Convênio Médico e convênio odontológico;
  • Plano de Previdência Complementar
  • TotalPass;
  • Seguro de Vida em Grupo;
  • Cartão Ifood Benefícios;
  • Refeitório no local;
  • Vale transporte;
  • Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
  • Auxílio creche;
  • Auxílio para filho(a) com deficiência;
  • Auxílio para compra de material escolar;
  • Subsídio de medicamentos;
  • Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
  • Acesso aos museus do Instituto Butantan;
  • Day Off de aniversário.

 

Informações complementares:

  • Período de inscrições: 03/09 a 10/09
  • Quantidade de vaga(s): 01
  • Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
  • Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta-feira, das 08h às 17h
  • Modelo de trabalho: 100% presencial

 

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

  • Análise curricular e triagem de candidatos;
  • Entrevista com recrutadores;
  • Entrevista individual com o requisitante;
  • Entrevista individual com o gestor do requisitante.


Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo:
 06 meses