Analista de Controle de Qualidade Jr (Desenvolvimento Analítico-Estudos de Extraíveis e Lixiviáveis)

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará com as atividades a seguir: 

• Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes seguindo rigorosamente os guias de qualidade;
• Garantir que todas as atividades e registros estejam em total conformidade com as Boas Práticas de Laboratório (BPL) e demais normas vigentes. Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética;
• Compilar e revisar resultados analíticos complexos provenientes de terceiros, incluindo dados de LC-MS, GC-MS, ICP-MS e HPLC;
• Apoiar na elaboração de avaliações de risco prévias e gerenciar o fluxo logístico de amostras para laboratórios parceiros;
• Redigir relatórios conclusivos de estudos de Extraíveis e Lixiviáveis, além de elaborar POPs, métodos, protocolos e relatórios de validação analítica;
• Auxiliar no desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Superior Completo ou cursando o último ano em: Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade.
• Experiência prévia em ambiente BPL na indústria farmacêutica (Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico, entre outros); 
• Conhecimento técnico em técnicas analíticas utilizadas para estudos de extraíveis e lixiviáveis (cromatografia líquida e gasosa, espectrometria de massas e ICP) para avaliação de resultados; 
• Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais;
• Conhecimentos em legislações relacionadas a estudos de extraíveis e lixiviáveis (ICH Q3E, USP <1663> e <1664>, entre outros) será um diferencial.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Aposentadoria Complementar;
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.
  
  

Informações complementares:

• Período de inscrições: 23/04/2026 a 04/05/2026 
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta-feira, das 13h às 22h
• Modelo de trabalho: Presencial
  
  

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses