Analista de Controle de Qualidade Pl (Desenvolvimento Analítico - Foco em Controle Físico-Químico)

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis;
• Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes;
• Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes;
• Elaboração de documentações técnicas: POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas;
• Análise crítica de resultados;
• Execução de testes de cromatográficos, por meio de técnicas como a cromatografia por exclusão de tamanho (SEC), cromatografia de fase reversa (RP-HPLC) e cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS) para ensaios quantitativos e qualitativos.
• Envio de amostras para análise de extraíveis de lixiviáveis para terceiros, compilação e avaliação de resultados e elaboração de relatório para este tipo de estudo;
• Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.
  

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Superior Completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade;
  
• Conhecimentos sólidos de estatística para validação analítica (RDC 166 - ANVISA);
• Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais;
• Experiência prévia com cromatografia;
• Inglês intermediário
  
  

Desejável: 

• Conhecimento nos softwares SE Suite, SAP, Action Stat, Minitab, Design expert e Empower. 
• Experiência prévia com análise de extraíveis e lixiviáveis

Nosso pacote de benefícios:

• Convênio Médico e convênio odontológico;
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô - Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

 
Período de inscrições: 17/07/2025 a 25/07/2025 
Quantidade de vaga(s): 01
Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta, das 13h às 22h
Modelo de trabalho: Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses