Analista de Controle de Qualidade Sr (Controle Físico Químico)

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará: 

• Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POPs) e metodologias analíticas;
• Elaborar e revisar protocolos de estudo e relatórios de validação de métodos;
• Supervisionar, realizar e acompanhar as validações de métodos analíticos e de limpeza;
• Preencher os documentos de acordo com os procedimentos vigentes;
• Analisar os resultados de acordo com as especificações técnicas;
• Investigar os resultados fora de especificação;
• Participar da investigação de não conformidades;
• Participar e realizar treinamentos internos e externos;
• Conhecer e aplicar as legislações vigentes, documentos compendiais para a realização das análises e cumprimentos dos requisitos de liberação dos produtos e matérias-primas;
• Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética;
• Auxiliar no controle do estoque laboratorial quanto a avaliação da necessidade e solicitação no sistema de gerenciamento de estoque institucional;
• Realizar e supervisionar as análises dos resultados de acordo com as especificações seguindo a legislação vigente, e análise de tendência dos produtos testados com elaboração de gráficos;
• Acompanhar o cronograma de produção para organização das demandas de testes
• Elaborar e acompanhar os indicadores de qualidade;
• Mapear os processos do controle de qualidade propondo melhorias;
• Realizar verificações periódicas dos laboratórios e propor melhorias de acordo com as legislações vigentes;
• Abrir e acompanhar os desvios e controles de mudança;
• Realizar treinamentos dos procedimentos gerais;
• Elaborar e revisar especificações técnicas;
• Avaliar o impacto e ações de controle de mudanças;
• Participar das investigações e responder as ações de desvios da qualidade;
• Participar e acompanhar projetos de desenvolvimento de novos produtos;

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Superior Completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade.
• Pós Graduação - Concluído. 

• Sólida experiência em validação de métodos analíticos, incluindo desenvolvimento, qualificação, transferência e validação de métodos aplicados à rotina laboratorial.

• Vivência na elaboração, revisão e avaliação de protocolos e relatórios técnicos, garantindo conformidade com requisitos regulatórios e padrões de qualidade.

• Conhecimento técnico em técnicas analíticas e físico-químicas, com destaque para: HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência) e GC/CG (Cromatografia Gasosa)

• Experiência na consulta, interpretação e aplicação de farmacopeias e demais requisitos técnicos e regulatórios relacionados às análises laboratoriais.

• Inglês avançado ou fluente - Imprescindível.

• Capacidade de atuar como ponto focal entre áreas técnicas e projetos, garantindo a implementação e incorporação de novos métodos analíticos à rotina do Controle de Qualidade.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Previdência Complementar
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.
  
  

Informações complementares:

• Período de inscrições: 14/09/2026 a 21/09/2026
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta das 08h ás 17h. 
• Modelo de trabalho: 100% presencial. 
  
  

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses