Analista de Controle de Qualidade Sr (Desenvolvimento Analítico - Controle Biológico/Biotecnológico)

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará: 

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis.
Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes.
Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes.
Elaboração de documentações técnicas: POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas.
Análise crítica de resultados.
Execução de técnicas de quantificação de proteína total, ELISA (imunoensaio), Toxin-Binding Inhibition (ToBI) test, SDS-PAGE (eletroforese de proteína) e Western Blot: análises qualitativas e quantitativas.
Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Graduação concluída em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade.
• Conselho de Classe ativo. 
• Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais.
• Experiência prévia em desenvolvimento e validação de métodos de imunoensaios e conhecimentos sólidos de
  estatística para validação analítica (RDC 166 - ANVISA).
• Impresindivel ter atuado na Indústria Farmacêutica. 
• Desejável conhecimento nos softwares SE Suite, SAP, Action Stat, Minitab e Design expert.
  Inglês: Intermediário (Participação em reuniões e treinamentos em inglês). 

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Previdência Complementar
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.
  
  

Informações complementares:

• Período de inscrições: 28/11/2025 a 05/12/2025
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 07h ás 16h, ou das 08h ás 17h. 
• Modelo de trabalho: 100% presencial. 
  
  

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses