Analista de Documentação de Produção JR - Afirmativa para pessoa com deficiência - PCD

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.
 
Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará como  Analista de Documentação de Produção JR - PCD no PVD - Produção Vacina Dengue:

• Realizando o suporte administrativo, conforme diretrizes hierárquicas superiores;
• Com apoio a recepção, tratando e redigindo documentos variados, incluindo ofícios, memorandos, pedidos de material, pedido de compras, e etc, de acordo com os procedimentos estabelecidos para os mesmos;
• Realizando a impressão de etiquetas para identificação;
• Preparando e alimentando planilhas de frequência;
• Colaborando com os setores quanto eventuais dúvidas no preenchimento da documentação;
• Elaborando e revisando os dossiês produtivos,
• Com o preenchimento de protocolos;
• Conferindo, distribuindo, controlando e arquivando os dossiês de produção, pastas complementares e demais documentos;
• Treinando e orientando tecnicamente as atividades de conferência dos documentos;
• Providenciando o descarte ou destino interno de produtos finais não conformes;
• Na conferência e/ou elaboração do resumo de produção;
• Controlando as tarefas relacionadas à documentação, bem como auxiliando no treinamento de novos colaboradores.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Ensino Superior cursando a partir do 3º semestre em: Administração; Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências Contábeis; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia Química; Farmácia ou Bioquímica, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Ambiental; Química Industrial; Biotecnologia; Gestão da Qualidade ou Sistemas Biomédicos.
• Conhecimento no Se Suite e com processos que sigam as Boas Práticas de Fabricação (BPF).

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.
   

Informações complementares:

• Período de inscrições: 17/06 até 26/06/2025
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
• Horário/escala de trabalho: Inicia de segunda a sexta das 07 às 16:00 ou das 08:00 às 17:00 para treinamento (média de 1 mês) e posteriormente assume a escala variável 12x36 das 07:00 as 19:00 ou das 06:00 as 18:00.
• Modelo de trabalho: 100% Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo. 

• Validade do processo seletivo: 06 meses