Analista de Documentação de Produção Jr

Data: 2 de jun. de 2026

Localização: Brasil

Empresa: Fundação Butantan

Por que trabalhar conosco?

 

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

 

Buscamos um(a) profissional que atuará:

 

  • Conferindo, distribuindo, controlando e arquivando dossiês de produção, pastas complementares e demais documentos de produção, bem como revisando-os.
  • Treinando e orientando tecnicamente as atividades de conferência dos documentos de produção realizadas pelos outros funcionários, verificando os trabalhos e dando seguimento ao processo.
  • Colaborando com os setores produtivos quanto a eventuais dúvidas no preenchimento da documentação de produção.
  • Elaborando e revisando documentos relacionados à produção, bem como encaminhando aos responsáveis para aprovação.
  • Preenchendo protocolo referente ao procedimento de conferência realizado.
  • Conferindo e/ou elaborando o resumo de produção, com base nas informações dos documentos de produção.
  • Controlando tarefas relacionadas à documentação, conforme os prazos pré-definidos.
  • Organizando e arquivando os documentos de produção.
  • Realizando treinamentos relacionados a Boas Práticas de Fabricação e Procedimentos, quando aplicável.
  • Elaborando e atualizando as matrizes de treinamento de todos os colaboradores da produção.
  • Gerenciando as ferramentas da qualidade da fábrica (desvios, ocorrências, CAPAs, CMs, treinamentos).
  • Imprimindo e fornecendo formulários e procedimentos para a produção.
  • Revisando a documentação previamente ao envio à GQ.
  • Organizando, tratando, disseminando e recuperando informações contidas em dossiês de produção.
  • Apoiando a produção em fluxos de processos administrativos.

 

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

 

  • Ensino Superior cursando a partir do 3º semestre em: Cursos Superiores - Bacharel e Licenciatura Administração; Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Ambientais; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências Contábeis; Ciências da Saúde; Ciências Naturais (licenciatura); Engenharia Biomédica; Engenharia Química; Farmácia (ou Bioquímica); Medicina Veterinária, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Ambiental; Química Industrial; Zootecnia. Cursos Superiores Cursando - Tecnólogo Biotecnologia; Gestão da Qualidade; Secretariado; Sistemas Biomédicos ou cursos voltados para áreas administrativas. 

 

Nosso pacote de benefícios:

 

  • Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
  • Convênio Médico e convênio odontológico;
  • Plano de Previdência Complementar
  • TotalPass;
  • Seguro de Vida em Grupo;
  • Cartão Ifood Benefícios;
  • Refeitório no local;
  • Vale transporte;
  • Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
  • Auxílio creche;
  • Auxílio para filho(a) com deficiência;
  • Auxílio para compra de material escolar;
  • Subsídio de medicamentos;
  • Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
  • Acesso aos museus do Instituto Butantan;
  • Day Off de aniversário.

 

Informações complementares:

 

  • Período de inscrições: 02/06 a 09/06/2026
  • Quantidade de vaga(s): 1
  • Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
  • Horário/escala de trabalho: 2ª a 6ª das 13:00 às 22:00
  • Modelo de trabalho: 100% presencial

 

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:


O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

  • Análise curricular e triagem de candidatos;
  • Entrevista com recrutadores;
  • Entrevista individual com o requisitante;
  • Entrevista individual com o gestor do requisitante.


Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo:
 06 meses