Analista de Garantia de Processos Industriais SR - Desenvolvimento Industrial

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Data: 22 de mai. de 2026

Localização: Brasil

Empresa: Fundação Butantan

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

 

Buscamos um(a) profissional que atuará como Analista de Garantia de Processos Industriais SR no Desenvolvimento Industrial:
  • Liderando projetos de processos e o desenvolvimento de estudos preliminares para novas tecnologias (ANVISA, WHO, FDA, ISO), garantindo a integridade de dados e a excelência técnica institucional;
  • Assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e legislações vigentes,
  • Elaborando, revisando e validando instruções técnicas e POPs para o Desenvolvimento Industrial, assegurando a padronização desde a escala piloto;
  • Garantindo a padronização e conformidade dos documentos de engenharia gerados durante todas as etapas dos projetos básicos, conceituais e executivos;
  • Atuando como referência técnica para as áreas de EPC, AUP e DME na investigação de desvios críticos, deliberando sobre a abertura de Controles de Mudança e planos de CAPA;
  • Definindo estratégias para testes de materiais de embalagem, validação de receitas no PharmaSuite e execução de testes de aceitação de equipamentos (FAT/SAT);
  • Estabelecendo requisitos de BPF para o desenho de novos layouts, fluxos de processos e sistemas de descontaminação de efluentes biológicos;
  • Detalhando e aplicando conceitos avançados para processamento asséptico, envase/embalagem e operação em plataformas multipropósito;
  • Direcionando tecnicamente o scale-up de processos, assegurando que as variáveis críticas (CPP) sejam identificadas e controladas rigorosamente;
  • Estando a frente da interface com automação industrial para garantir o cumprimento dos requisitos de Validação de Sistemas Computadorizados (VSC) e conformidade com o CFR 21 Part 11 (ou equivalente).

 

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

  • Ensino Superior completo em: Farmácia, Química, Engenharia Química ou Biotecnologia.
  • Cursando Pós-Graduação ou Especialização em: Gestão da Qualidade, Processos Industriais ou Engenharia Farmacêutica.
  • Atuação direta na Indústria Farmacêutica com sistemas de qualidade;
  • Domínio de BPF (Boas Práticas de Fabricação) com foco em produtos biológicos, injetáveis e estéreis (normativas ANVISA, FDA e EMA).
  • Usabilidade direta com office e análise de dados para diagnóstico e recomendação técnica baseada em resultados de desvios e indicadores de qualidade.
  • Inglês para reuniões técnicas e viagens internacionais.

 

Nosso pacote de benefícios:

  • Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
  • Convênio Médico e convênio odontológico;
  • Plano de Previdência Complementar
  • TotalPass;
  • Seguro de Vida em Grupo;
  • Cartão Ifood Benefícios;
  • Refeitório no local;
  • Vale transporte;
  • Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
  • Auxílio creche;
  • Auxílio para filho(a) com deficiência;
  • Auxílio para compra de material escolar;
  • Subsídio de medicamentos;
  • Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
  • Acesso aos museus do Instituto Butantan;
  • Day Off de aniversário.

 

Informações complementares:

  • Período de inscrições: 22/05 até 29/05/2026 
  • Quantidade de vaga(s): 01
  • Local de Trabalho: Zona Oeste de São Paulo - Brasil  
  • Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta feira das 07:00 as 16:00 
  • Modelo de trabalho: 100% presencial

 

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

  • Análise curricular e triagem de candidatos;
  • Entrevista com recrutadores;
  • Entrevista individual com o requisitante;
  • Entrevista individual com o gestor do requisitante.


Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses