Analista de Garantia de Qualidade Jr (Qualificação HVAC)
Data: 23 de fev. de 2026
Localização: Brasil
Empresa: Fundação Butantan
Por que trabalhar conosco?
O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.
Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.
Buscamos um(a) profissional que atuará:
- Suporte na elaboração e revisão de protocolos e relatórios de qualificação (IQ, OQ, QD).
- Garantir que a documentação atenda aos requisitos regulatórios e padrões internos.
- Auxiliar na organização e arquivamento de documentos em sistemas de gestão documental.
- Realizar acompanhamento de execuções de qualificações, quando necessário, sob supervisão.
- Apoiar auditorias internas e externas, disponibilizando a documentação pertinente.
- Elaboração de procedimentos operacionais padrões (POPs);
- Levantamento de informações para elaboração de Indicadores (KPIs);
- Elaboração de Avaliação de Status de Qualificado de equipamentos e sistemas de HVAC;
- Elaboração de Especificações de Requerimento de Usuários (ERUs);
Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?
- Graduação em Engenharia, Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas (cursando ou concluído).
- Conhecimentos Específicos:
- Noções de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).
- Entendimento básico de sistemas HVAC e sua importância em ambientes controlados.
- Familiaridade com qualificação de equipamentos (IQ, OQ, QD).
- Conhecimento em normas regulatórias (RDCs da ANVISA, USP, ISPE).
- Ferramentas e Sistemas:
- Pacote Office (Word e Excel) avançado.
- Desejável experiência com software de gestão documental (SE SUITE).
- Desejável experiência com AutoCad.
- Experiência prévia na área de validação ou qualificação de equipamentos.
- Participação em auditorias ou inspeções.
- Inglês técnico para leitura de normas e manuais.
Nosso pacote de benefícios:
- Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
- Convênio Médico e convênio odontológico;
- Plano de Previdência Complementar
- TotalPass;
- Seguro de Vida em Grupo;
- Cartão Ifood Benefícios;
- Refeitório no local;
- Vale transporte;
- Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
- Auxílio creche;
- Auxílio para filho(a) com deficiência;
- Auxílio para compra de material escolar;
- Subsídio de medicamentos;
- Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
- Acesso aos museus do Instituto Butantan;
- Day Off de aniversário.
Informações complementares:
- Período de inscrições: 23/02/2026 a 02/03/2026
- Quantidade de vaga(s): 1
- Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
- Horário/escala de trabalho: Á combinar.
- Modelo de trabalho: 100% presencial.
Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:
- Análise curricular e triagem de candidatos;
- Entrevista com recrutadores;
- Entrevista individual com o requisitante;
- Entrevista individual com o gestor do requisitante.
Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses