Analista de Sistemas de Qualidade Sênior (Auditor de Qualidade)

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará no setor de Auditorias de Qualidade, com as atividades a seguir: 

• Participar e conduzir auditorias (internas /externas/nacionais ou internacionais), reuniões e visitas técnicas;
• Realizar atividades de gerenciamento administrativo do programa de qualificação de terceiros;
• Participar da organização e planejamento do recebimento de auditorias regulatórias e de parceiros estratégicos;
• Elaborar e revisar relatórios de auditoria;
• Elaborar, revisar e aprovar os procedimentos operacionais padrão;
• Conduzir a investigação de desvios de qualidade relacionados às atividades da área;
• Execução de ações provenientes de Controle de Mudanças, desvios e outras ferramentas da qualidade;
• Mapeamento e revisão de processos;
• Fornecer treinamento e suporte técnico para os colaboradores da empresa, garantindo que todos tenham conhecimento sobre os procedimentos corretos.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Superior completo em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Química, Medicina Veterinária.
• Cursando pós-graduação em Gestão da Qualidade, Auditorias, Gestão de Processos e Qualidade e demais cursos relacionados a área de atuação.
• Inglês avançado
• Conhecimento técnico e atualizado das legislações, normas, guias e práticas regulatórias nacionais e internacionais aplicáveis às Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), Boas Práticas Clínicas (BPC/GCP) e Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento (BPDA/BPD);
• Experiência na condução de auditorias nacionais e internacionais em fornecedores, prestadores de serviço, fabricantes de matéria-prima, material de embalagem, materiais críticos e produto acabado (inclusive em ambientes regulados por ANVISA, FDA, EMA, OMS, e PIC/S);

Desejável:

• Conhecimento técnico e atualizado das legislações aplicáveis às Boas Práticas Laboratoriais (BPL/GLP) e Boas Práticas de Farmacovigilância (BPFv). 

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Aposentadoria Complementar;
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.
  
  

Informações complementares:

• Período de inscrições: 05/12/2025 a 15/12/2025
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta-feira, das 08h às 17h
• Modelo de trabalho: Presencial
  
  

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses