Coordenador de Controle de Qualidade (Controle Microbiológico)

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Garantir atendimento de prazos e metas da área.
• Alterar o status dos produtos intermediários no sistema                                                                                                                         
• Realizar o gerenciamento de projetos da área.
• Elaborar relatórios gerenciais.
• Gerenciar a capacidade analítica e os indicadores da área
• Participar de reuniões operacionais, de programação e rotina, e de atividades de novos projetos e de transferência de tecnologias  representando a área.
• Aprovar as documentação técnicas como procedimentos, metodologias analíticos, estudos  e validação analítica.
• Aprovar os laudos de análises para compor o dossiê de produção, bem como o certificado de liberação do mesmo.
• Aprovar desvios da qualidade e controles de mudança da seção.
• Realizar a gestão de pessoas bem como as avaliações de função da área.
• Promover melhorias e desenvolvimento de pessoas e atividades.
• Elaborar e gerir o budget (pessoal, reagentes e materiais de consumo, infraestrutura) da área.
• Fazer o recrutamento e seleção de pessoal.
• Suporte a gerência imediata, quando solicitado.
• Desenvolver colaboradores backups para a função de coordenação, bem como capacitar  colaboradores-chave da seção.
  
  

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Experiência em Controle de Qualidade Microbiológico na indústria farmacêutica, incluindo gestão de laboratório e liderança de equipes.
• Vivência com BPF/GMP, investigação de OOS/OOT, desvios, CAPA, controle de mudanças, validação de métodos, monitoramento ambiental e auditorias.
• Experiência em microbiologia farmacêutica, controle microbiológico de matérias-primas, produtos e água, monitoramento ambiental, testes de esterilidade, endotoxinas, identificação microbiana, validação/verificação de métodos, gerenciamento de riscos e sistemas da qualidade.
• Inglês intermediário - desejável. 
• Será considerado um diferencial participação em inspeções da Anvisa e experiência com implementação ou melhoria de processos microbiológicos. 

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Previdência Complementar
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.
  
  

Informações complementares:

• Período de inscrições: 20/08/2026 a 27/08/2026
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 08h ás 17h. 
• Modelo de trabalho: 100% presencial. 
  
  

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses