Coordenador de Desenvolvimento Industrial - Foco em Processos Biofarmacêuticos

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA. Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um (a) profissional que atuará:
Atuar em todas as etapas do ciclo de vida de processos biotecnológicos aplicados ao desenvolvimento, produção e controle de qualidade de biofármacos, com foco em vacinas, desde P&D, escalonamento, validação e operação industrial até otimização para escala comercial.
Liderar projetos interdisciplinares utilizando metodologias ágeis (Scrum, Kanban) e ferramentas de gestão (Microsoft Project, Jira, Trello) para otimizar processos, reduzir custos, aumentar a eficiência produtiva e garantir qualidade, segurança e conformidade regulatória.
Implementar processos robustos de produção, incluindo operação de biorreatores, técnicas avançadas de purificação e métodos analíticos, com ênfase em ambientes de produção estéril e conformidade com padrões regulatórios globais.
Atuar em interface com áreas de qualidade, engenharia, P&D, assuntos regulatórios e novos negócios, promovendo a colaboração multidisciplinar e resolução de problemas complexos em equipes globais.
Gerenciar riscos, implementar melhorias contínuas e fomentar inovações sustentáveis na biomanufatura, aplicando habilidades de comunicação, trabalho em equipe e liderança.
Elaborar documentos técnicos para projetos conceituais, básicos e executivos de plantas produtivas de biofármacos, incluindo relatórios de validação, análises de risco e planos de transferência de tecnologia (Tech Transfer).
Participar e conduzir auditorias regulatórias, qualificação de processos e equipamentos para assegurar escalabilidade e conformidade com exigências nacionais e internacionais.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga? 
Formação superior em Engenharia Química, Biotecnologia, Farmácia ou áreas correlatas; mestrado ou doutorado em Biotecnologia Industrial ou Engenharia de Bioprocessos é diferencial.
Experiência em bioprocessos industriais, preferencialmente em produção de vacinas ou biofármacos.
Conhecimento sólido em processos biotecnológicos relacionados à produção de vacinas, incluindo fermentação, cultivo celular, purificação, formulação e envase asséptico.
Experiência em projetos para implantação e escalonamento de processos biotecnológicos e transferência de tecnologia.
Domínio das boas práticas de fabricação (BPF/GMP) e normas regulatórias nacionais e internacionais (ANVISA, FDA, EMA, ICH), com vivência em auditorias e qualificação de equipamentos.
Conhecimento em tecnologias inovadoras como vacinas mRNA, vetores virais, processos contínuos, sistemas single-use e práticas sustentáveis.
Habilidade em análise de dados, ferramentas digitais, Design of Experiments (DOE) e softwares de simulação (ex.: SuperPro Designer, BioSolve), além de linguagens como Python ou MATLAB.
Experiência em Quality by Design (QbD), Process Analytical Technology (PAT), gerenciamento de riscos (FMEA) e metodologias Lean/Six Sigma.
Conhecimento em automação e controle de processos (SCADA, PLC, IoT), integração com IA e machine learning para otimização em ambientes regulados.
Fluência em inglês técnico para colaboração internacional e revisão científica.
Experiência com gestão de projetos usando metodologias ágeis (Scrum, Kanban) e ferramentas como Microsoft Project, Jira ou Trello.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Seguro de Vida em Grupo;
• TotalPass;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho excepcional;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:
Período de inscrições:22/09/2025 a 29/09/2025
Quantidade de vaga(s):1
Local de trabalho: Butantã/São Paulo - Brasil
Horário/ escala de trabalho: Segunda à sexta das 08h às 17h.
Modelo de trabalho: presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

 Análise curricular e triagem de candidatos;

•  Entrevista com recrutadores;
•  Entrevista individual com o requisitante;
•  Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses*