Especialista de Produção - Hexavalente VLP

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará como Especialista de Produção na prova de conceito:

• Executando, orientando e garantindo a execução das diversas etapas da produção, desenvolvimento e etapas auxiliares do Laboratório;
• Orientando e assegurando a limpeza de equipamentos específicos, de acordo com os procedimentos.
• Conferindo os materiais utilizados no processo, verificando a validade e o adequado armazenamento.
• Orientando e preparando soluções e/ou meios de cultura;
• Efetuando monitoramento ambiental em área classificada e enviar o material ao Serviço de Controle de Qualidade;
• Operando os equipamentos para o processo produtivo;
• Utilizando e assegurando o uso de vestimenta e equipamentos de proteção individual/coletiva (EPIs/EPCs) apropriados ao adentrar em áreas de produção específicas (área classificada e laboratório).
• Realizando testes de controle de processo de produção por meio de ensaios e experimentos, visando a melhoria e o controle em processo da cadeia produtiva;
• Desenvolvendo, implementando e revisando ensaios de processos e novas metodologias para o desenvolvimento de novos produtos;
• Zelando pela conservação das vidrarias, equipamentos, salas e áreas de produção;
• Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção, por meio da organização dos materiais, para manter um registro acessível;
• Elaborando e avaliando gráficos, utilizando os resultados obtidos para análise de dados estatísticos de produção e controle;
• Realizando a abertura e investigando desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participando da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para a produção;
• Operando o sistema SAP, conforme as normas internas da área, para realizar os apontamentos de lotes de produção;
• Emitindo e encaminhando pedidos de compras e documentações necessárias para aquisição, como especificações técnicas e requisitos de usuário;
• Providenciando a manutenção dos equipamentos, mediante contato com empresas terceirizadas e/ou Engenharia Industrial.
• Elaborando e revisando relatórios técnicos;
• Elaborando, revisando e direcionando os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para análise da gestão;
• Preenchendo, orientando e revisando os protocolos referentes aos procedimentos realizados, visando manter a documentação e permitir a rastreabilidade do processo;
• Qualificando os operadores, visando a habilitação para atuar em área classificada;
• Orientando e garantindo o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, bem como as normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente;
• Orientando a equipe na ausência temporária da Coordenação;
• Desenvolvendo e ministrando treinamentos voltados às atividades e procedimentos a serem realizados pelos funcionários, visando o desenvolvimento da equipe;
• Desenvolvendo e acompanhar o cronograma de produção/desenvolvimento;
• Elaborando cronograma de materiais e budget (ou orçamento);
• Realizando interface técnica entre áreas internas, parceiros e fornecedores internacionais, conduzindo discussões para alinhamento e otimização do processo produtivo.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Ensino Superior e Pós-Graduação concluídos nas áreas de Bioengenharia, Biologia, Biomedicina, Química, Farmácia (ou bioquímica), Ciências Biológicas/Biomoleculares/Saúde/Tecnologia, Microbiologia e Imunologia, Nanobiotecnologia, Engenharias (Biomédica, de Manufatura, de Produção ou Química).
• Conhecimento com cultivo celular, fermentação e purificação;
• Atuação em bancada seguindo as Boas Práticas de Fabricação;   
• Vivência em ambiente produtivo com demandas de P&D;
• Inglês para reuniões e viagens internacionais.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Previdência Complementar
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 11/03 até 18/03/2026
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: Zona Oeste de São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta das 08:00 às 17:00 ou das 09:00 as 18:00
• Modelo de trabalho: 100% presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses