Especialista de Produção no Projeto CRP P/ Vacina de RNA Mensageiro

Data: 5 de dez. de 2025

Localização: Brasil

Empresa: Fundação Butantan

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

 

Buscamos um(a) profissional que atuará como Especialista de Produção no Projeto CRP para Vacina de RNA Mensageiro estando a frente:

  • Da execução das diversas etapas da pesquisa/produção com o desenvolvimento, implantação e revisão dos ensaios de processos e novas metodologias para o desenvolvimento de novos produtos.  
  • Elaborando e avaliando gráficos, utilizando os resultados obtidos para análise de dados estatísticos de produção para criação dos indicadores e relatórios do processo;
  • Emissão dos pedidos de compras e documentações necessárias para aquisição, como especificações técnicas e requisitos de usuário.
  • Desenvolvendo e acompanhando o cronograma de produção;
  • Realizando testes para o desenvolvimento de novos produtos e implementando melhorias de produção;
  • Gerindo, elaborando e revisando a documentação, POPs e demais documentos relacionados ao projeto;
  • Na linha de frente para investigar, concluir e propor ações corretivas;
  • Desenvolvendo e ministrando treinamentos;
  • Realizando testes de controle de processo de produção por meio de ensaios e experimentos, visando a melhoria e o controle em processo da cadeia produtiva.  
  • Participando de interface técnica entre áreas internas, parceiros e fornecedores internacionais, conduzindo discussões para alinhamento e otimização do processo produtivo.
  • Cumprindo e assegurando o cumprimento das normas pelo time, bem como zelando pela conservação do ambiente de produção;
  • Utilizando e assegurando o uso de vestimenta e equipamentos de proteção individual/coletiva (EPIs/EPCs) apropriados ao adentrar em áreas de produção específicas (área classificada e laboratório).  
  • Orientando e garantindo o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, bem como as normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente.  

 

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga? 

  • Ensino Superior e Pós-Graduação concluídos nas áreas de Bioengenharia, Biologia, Biomedicina, Química, Farmácia (ou Bioquímica), Ciências Biológicas/Biomoleculares/Saúde/Tecnologia, Microbiologia e Imunologia, Nanobiotecnologia, Engenharias (Biomédica, de Manufatura, de Produção ou Química).
  • Conhecimento com cultivo celular, biologia molecular, purificação de proteínas, vacinas de mRNA e/ou produção de vírus;
  • Atuação em projetos seguindo as Boas Práticas de Fabricação e/ou atuação em Laboratório NB-2.  
  • Vivência em ambiente produtivo com demandas de P&D. 
  • Inglês fluente para as reuniões com os parceiros.

 

Nosso pacote de benefícios:

  • Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
  • Convênio Médico e convênio odontológico;
  • Plano de Previdência Complementar
  • TotalPass;
  • Seguro de Vida em Grupo;
  • Cartão Ifood Benefícios;
  • Refeitório no local;
  • Vale transporte;
  • Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
  • Auxílio creche;
  • Auxílio para filho(a) com deficiência;
  • Auxílio para compra de material escolar;
  • Subsídio de medicamentos;
  • Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
  • Acesso aos museus do Instituto Butantan;
  • Day Off de aniversário.

 

Informações complementares:

  • Período de inscrições: 05/12 até 16/12/2025
  • Quantidade de vaga(s): 1
  • Local de Trabalho: Zona Oeste de São Paulo - Brasil 
  • Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta das 08:00 às 17:00
  • Modelo de trabalho: 100% Presencial

 

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

  • Análise curricular e triagem de candidatos;
  • Entrevista com recrutadores;
  • Entrevista individual com o requisitante;
  • Entrevista individual com o gestor do requisitante.

 


Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses