Especialista em Toxicologia - Assuntos Regulatórios

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Responsável por monitorar a edição de guias e normas afetos à sua área de atuação, visando manter o atendimento dos requisitos nacionais e internacionais nos projetos da empresa.
• Alinhar com a equipe da rede de pré-clínicos as estratégias de desenvolvimento dos estudos toxicológicos e provas de conceito nos projetos de produtos em desenvolvimento.
• Garantir a elaboração de protocolos de estudos não clínicos para os projetos de desenvolvimento de novos produtos, visando o atendimento regulatório dos guias e normas afetos ao tema.
• Avaliar e elaborar análise crítica dos dados dos relatórios de estudos toxicológicos e provas de conceito elaborados internamente ou por terceiros contratados, visando o atendimento dos requisitos regulatórios para essa etapa do desenvolvimento de produtos.
• Participar e contribuir nas discussões com as áreas internas da empresa para definição das estratégias de desenvolvimento de produto no que se refere aos aspectos toxicológicos e provas de conceito.
• Participar de reuniões com a ANVISA e demais órgãos reguladores sempre que demandado para discussões sobre requisitos não clínicos.
• Participar sempre que demandado de reuniões com parceiros e fornecedores para discussões técnicas sobre questões não clínicas de interesse da empresa.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Pós-graduação completa em Farmacologia, Toxicologia com Graduação em Farmácia, Biomedicina ou cursos voltados para área da saúde.
• Desejável Mestrado ou Doutorado em Farmacologia, Toxicologia ou áreas afins .
• Forte conhecimento técnico em Toxicologia.
• Experiência com avaliação, interpretação e elaboração de pareceres relacionados a estudos pré-clínicos.
• Conhecimento em desenvolvimento de produtos biológicos, farmacêuticos, vacinas e outros produtos regulados pela Anvisa.
• Desejável conhecimento em produtos de terapias avançadas 
• Sólido domínio das normativas nacionais e internacionais relacionadas a estudos pré-clínicos.
• Capacidade de avaliar requisitos regulatórios e antecipar possíveis exigências futuras.
• Vivência em ambientes regulados.
• Inglês avançado/fluente, Necessário para: Leitura e interpretação de normas e documentos técnicos, Participação em reuniões internacionais, Comunicação com parceiros e stakeholders externos quando necessário.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Previdência Complementar
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 22/10/2026 a 29/10/2026
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h
• Modelo de trabalho: 100% presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses