Especialista em Toxicologia

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Monitorar a edição de guias e normas afetos à sua área de atuação, visando manter o atendimento dos requisitos nacionais e internacionais nos projetos da empresa;
• Alinhar com a equipe da rede de pré-clínicos as estratégias de desenvolvimento dos estudos toxicológicos nos projetos de produtos em desenvolvimento;
• Elaborar protocolos de estudos pré-clínicos para os projetos de desenvolvimento de novos produtos, visando o atendimento regulatório dos guias e normas afetos ao tema;
• Avaliar e elaborar análise crítica dos dados dos relatórios de estudos toxicológicos elaborados internamente ou por terceiros contratados, visando o atendimento dos requisitos regulatórios para essa etapa do desenvolvimento de produtos;
• Participar e contribuir nas discussões com as áreas internas da empresa para definição das estratégias de desenvolvimento de produto no que se refere aos aspectos toxicológicos;
• Participar de reuniões com a ANVISA e demais órgãos reguladores sempre que demandado para discussões sobre requisitos toxicológicos, em função da edição de normas, bem como de expedientes protocolados pelo Butantan nesses órgãos;
• Participar sempre que demandado de reuniões com parceiros e fornecedores para discussões técnicas sobre questões toxicológicas de interesse da empresa. 

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Graduação em Farmácia, Biomedicina ou cursos voltados para área da saúde
• Pós-graduação em Farmacologia, Toxicologia ou saúde pública.
• Experiência em industria farmaceutica e/ou laboratório de ensaios pré clinicos.
• Inglês intermédiario

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 10/06/2025 a 20/06/2025
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
• Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 08h ás 17h
• Modelo de trabalho: Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.
• Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
• Validade do processo seletivo: 06 meses