Monitor de Pesquisa Clínica Pleno

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará com as atividades a seguir: 

• Atuar nas diversas atividades e etapas de monitoria (treinamento, visita pré-início do estudo, iniciação, monitoramento e visita de encerramento) aplicáveis aos estudos de pesquisa clínica;
• Realizar relatórios pertinentes associados às atividades de monitoria;
• Monitorar o preenchimento de documentos associados ao estudo clínico tais como: documento fonte, prontuário e CRF, entre outros;
• Contribuir e atuar no treinamento da equipe de pesquisadores do centro de pesquisa clínica e do laboratório de análise, participantes do estudo clínico;
• Contribuir nas ações e elaboração de relatórios associados aos eventos adversos associados ao produto em investigação;
• Participar das atividades associadas ao comitê independente externo de monitoramento de dados de segurança, se solicitado;
• Contribuir nas atividades de criação de banco de dados e elaboração de CRFs
• Supervisionar e atuar, se necessário, nas atividades que envolvam transporte de materiais e/ou produto em investigação para os centros de pesquisa clínica e do centro de pesquisa para o Instituto Butantan;
• Supervisionar e atuar, se necessário, nas atividades associadas ao manuseio, estoque e transporte de matérias biológicos oriundos dos estudos clínicos;
• Contribuir na elaboração dos documentos que compõem dossiê de ensaio clínico a ser encaminhados para a ANVISA;
• Contribuir no estabelecimento de estratégias associadas ao processo de recrutamento de voluntários;
• Atuar no treinamento de colaboradores da Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância paras atividades de monitoria, quando solicitado;
• Colaborar na supervisão do monitor júnior;
• Assegurar a implementação dos planos de execução dos projetos conforme atribuídos;

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Superior completo em Farmácia, Biologia, Enfermagem, Biomedicina, Medicina, Nutrição.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Aposentadoria Complementar;
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.
  
  

Informações complementares:

• Período de inscrições: 17/04/2026 a 29/04/2026
• Quantidade de vaga(s): 01 
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta-feira, das 08h às 17h
• Modelo de trabalho: Presencial 
  
  

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses