Supervisor(a) de Produção - Vacina Dengue e Chikungunya - Preparo de Soluções.
Data: 15 de ago. de 2025
Localização: Brasil
Empresa: Fundação Butantan
Por que trabalhar conosco?
O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.
Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.
Buscamos um(a) profissional que atuará como Supervisor(a) de Produção na Produção Vacina Dengue e Chikungunya atuando a frente do time de Preparo de Soluções, sendo responsável por diversas etapas do processo e pelo time que atua em escala.
- Corrigindo as documentações da pasta de produção;
- Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção;
- Elaborando os Procedimentos Operacionais;
- Realizando testes de controle de processo de produção;
- Participando do desenvolvimento de novos produtos;
- Elaborando gráficos para avaliação de dados estatísticos de produção e controle;
- Organizando a documentação de produção e de equipamentos;
- Solicitando e acompanhando a manutenção e modificação de equipamentos;
- Orientando tecnicamente os colaboradores;
- Acompanhando e realizando os treinamento práticos aos colaboradores;
- Preenchendo os formulários referentes aos procedimentos;
- Executando as ações relacionadas à documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco);
- Desenvolvendo ensaios de processos e novas metodologias para o desenvolvimento de novos produtos;
- Contribuir com a elaboração do cronograma de materiais e budget;
- Suporte a equipe em assuntos relacionados ao RH;
- Realizando a abertura de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para o setor;
- Utilizando vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados;
- Cumprir as normas de BPF e os procedimentos operacionais;
- Realizando as avaliações periódicas dos seus colaboradores;
Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?
- Pós Graduação cursando;
- Ensino Superior completo em Administração; Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia (ou Bioquímica); Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Industrial, Biotecnologia ou Gestão da Qualidade.
- Gestão de equipes em processos que sigam as Boas Práticas de Fabricação (BPF);
- Vivência com SAP, pacote office, atuação na Indústria Farmacêutica - Injetáveis.
Nosso pacote de benefícios:
- Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
- Convênio Médico e convênio odontológico;
- TotalPass;
- Seguro de Vida em Grupo;
- Cartão Ifood Benefícios;
- Refeitório no local;
- Vale transporte;
- Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
- Auxílio creche;
- Auxílio para filho(a) com deficiência;
- Auxílio para compra de material escolar;
- Subsídio de medicamentos;
- Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
- Acesso aos museus do Instituto Butantan;
- Day Off de aniversário.
Informações complementares:
- Período de inscrições: 15/08 até 22/08/2025
- Quantidade de vaga(s): 1
- Local de Trabalho: Butantan- São Paulo- SP
- Horário/ escala de trabalho: De segunda a sexta das 07:00 às 16:00, mas sendo necessário disponibilidade para horários flexíveis, pois o time atua na escala 12x36.
- Modelo de trabalho: 100% Presencial
Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:
- Análise curricular e triagem de candidatos;
- Entrevista com recrutadores;
- Entrevista individual com o requisitante;
- Entrevista individual com o gestor do requisitante.
Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses