Supervisor(a) de Produção no LIN - Laboratório Influenza

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará como Supervisor(a) de Produção no LIN – Laboratório Influenza

• Respondendo pelas etapas de Filtração Esterilizante e Preparo de Materiais;
• Atuando ativamente no suporte da equipe em assuntos relacionados ao RH e demais atividades desenvolvidas pelos colaboradores;
• Gerindo o time e garantindo que as etapas do processo estejam cobertas e aptas, bem como realizando as avaliações periódicas;
• Corrigindo e organizando as documentações da pasta de produção;
• Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção;
• Elaborando Procedimentos Operacionais Padrão;
• Realizando testes de controle de processo de produção;
• Solicitando e acompanhando a manutenção e modificação de equipamentos;
• Orientando tecnicamente os colaboradores que atuam nos dois turnos (diurno e noturno);
• Acompanhando e realizando treinamento prático aos colaboradores;
• Participando do desenvolvimento de novas metodologias;
• Preenchendo formulários referentes aos procedimentos verificando as ações relacionadas à documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco);
• Elaborando indicadores a partir de dados obtidos do processo para avaliação de dados estatísticos de produção e controle;
• Realizando abertura de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para o setor;
• Auxiliando na elaboração do cronograma de materiais e budget;
• Utilizando vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados, bem como supervisionar e garantir o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente; zelar pelos equipamentos, salas e áreas de produção.
  

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Pós Graduação cursando;
• Superior completo em: Administração; Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia ou Bioquímica; Medicina Veterinária, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Industrial; Biotecnologia ou Gestão da Qualidade.
• Atuação direta na gestão de pessoas;
• Domínio de BPF (Boas Práticas de Fabricação) com foco em produtos biológicos, injetáveis e estéreis (normativas ANVISA, FDA e EMA).
• Usabilidade direta com office e análise de dados para diagnóstico e recomendação técnica baseada em resultados;
• Inglês fluente.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Previdência Complementar
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Sem Parar Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 15/10 até 20/10/2026 
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: Zona Oeste de São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta das 07:00 às 16:00 ou das 08:00 às 17:00, sendo necessário disponibilidade para revezamento aos finais de semana e no turno da noite.
• Modelo de trabalho: 100% Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses