Supervisor de Controle de Qualidade (Desenvolvimento Analítico - P&D)

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Supervisionar a rotina do time, sendo responsável pela distribuição e acompanhamento das atividades e monitoramento do cronograma dos projetos conduzidos pelos analistas.
• Supervisionar e orientar as atividades de desenvolvimento e validação de métodos analíticos.
• Realizar a revisão técnica e crítica de resultados analíticos complexos, provenientes de ensaios físico-químicos (cromatografia e espectrometria de massas), microbiológicos (esterilidade e endotoxina), biologia molecular (RT-PCR e sequenciamento NGS) e imunoensaios (ELISA, SDS-PAGE e Western Blot).
• Assegurar que todas as atividades, fluxos e registros do laboratório estejam em total conformidade com as Boas Práticas de Laboratório (BPL), Segurança do Trabalho, Biossegurança, Meio Ambiente e Ética.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Graduação Concluída em: Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade.
• Pós Graduação - Concluída. 
• Sólida experiência prévia em ambiente BPL na
  indústria farmacêutica (Desenvolvimento Analítico e Validação Analítica), preferencialmente já tendo atuado em cargo de liderança
  de equipes. 
• Domínio em validação analítica conforme a RDC 166/17 e ICH Q2 (R2) para avaliação crítica de resultados e suporte aos analistas no desenho experimental de seus ensaios.
• Forte familiaridade com documentos técnicos regulatórios (protocolos, relatórios, POPs) e consulta a compêndios/guias nacionais e internacionais.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Previdência Complementar
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.
  
  

Informações complementares:

• Período de inscrições: 15/07/2026 a 22/07/2026
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 08h ás 17h. 
• Modelo de trabalho: 100% presencial. 
  
  

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses