Tecnologista De Produção PL - PVD Envase, Recrave e Inspeção.

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.

Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará como Tecnologista de Produção PL na Produção Vacina Dengue com Envase, Recrave e Inspeção.

• Nas diversas etapas da produção, tais como:
• Executar, orientar e garantir a execução das diversas etapas da produção;
• Com preenchimento, orientação e revisão dos protocolos referentes aos procedimentos realizados, visando manter a documentação e permitir a rastreabilidade do processo;
• Orientando e realizando o transporte de materiais e produtos entre as unidades;
• Operando o sistema ERP conforme as normas internas da área para realizar os apontamentos de lotes de produção;
• Verificando e executando as ações relacionadas à documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco, entre outros);
• Auxiliando no andamento de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participando da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para a produção;
• Revisão das documentações da pasta de produção;
• Com preparo de planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção;
• Elaboração dos Procedimentos Operacionais Padrão;
• Realização de testes de controle de processo de produção;
• Elaboração de gráficos para avaliação de dados estatísticos de produção e controle;
• Organização da documentação de produção e de equipamentos;
• Solicitando e acompanhamento da manutenção e modificação de equipamentos;
• Acompanhando e realizando o treinamento prático aos colaboradores;
• Utilizando vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados;
• Cumprindo as normas de BPF e os procedimentos operacionais;
• Orientando a equipe na ausência da liderança.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Ensino Superior completo em: Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia ou Bioquímica; Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Industrial; Biotecnologia ou Gestão da Qualidade.
• Vivência no segmento farmacêutico com envase de líquidos, produtos liofilizados e Boas Práticas de Fabricação (BPF). 

Oportunidade de carreira e desenvolvimento;

• Convênio Médico e convênio odontológico;
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 18/07 à 25/07/2025
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
• Horário/escala de trabalho: 12x36 podendo ser diurno ou noturno das 7:00 as 19:00 ou das 19:00 as 07:00
  Modelo de trabalho: Presencial 

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses