Tecnologista de Produção JR - PAM (Prod de Anticorpos Monoclonais) - Preparo de Materiais

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Data: 8 de set. de 2026

Localização: Brasil

Empresa: Fundação Butantan

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

 

Buscamos um(a) profissional que atuará como Tecnologista de Produção JR no PAM (produção de anticorpos monoclonais) no time de Preparo de Materiais:
  • Participando ativamente das diversas etapas da produção;
  • Revisando as documentações da pasta de produção; 
  • Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção; 
  • Elaborando Procedimentos Operacionais Padrão; 
  • Realizando testes de controle de processo de produção; 
  • Elaborando gráficos para avaliação de dados estatísticos de produção e controle; 
  • Organizando a documentação de produção e de equipamentos; 
  • Acompanhando a manutenção e modificação de equipamentos; 
  • Orientando tecnicamente os colaboradores; 
  • Acompanhando e realizando os treinamentos práticos dos colaboradores;
  • Inspecionando os materiais, verificando o prazo de validade e o adequado armazenamento, para garantir a qualidade dos materiais utilizados nos processos;   
  • Efetuando o monitoramento ambiental em área classificada e enviar o material ao Serviço de Controle de Qualidade;  
  • Solicitando a manutenção dos equipamentos quando necessário;
  • Monitorando as atividades desenvolvidas pelo time;
  • Auxiliando a abertura de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para a produção;   
  • Preenchendo formulários referentes aos procedimentos; 
  • Utilizando as vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados; 
  • Cumprindo as normas de BPF e os procedimentos operacionais.  
 
Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?
  • Cursando a partir do 6º semestre: Bioengenharia; Biomedicina; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia (ou Bioquímica); Química; Química Industrial e Biotecnologia.
  • Vivência prática na  indústria farmacêutica, seguindo as Boas Práticas de Fabricação (BPF).  
  • Conhecimento do ciclo de esterilização e operação de autoclaves;

 

Nosso pacote de benefícios:

  • Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
  • Convênio Médico e convênio odontológico;
  • Plano de Previdência Complementar
  • TotalPass;
  • Seguro de Vida em Grupo;
  • Cartão Ifood Benefícios;
  • Refeitório no local;
  • Vale transporte;
  • Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
  • Auxílio creche;
  • Auxílio para filho(a) com deficiência;
  • Auxílio para compra de material escolar;
  • Subsídio de medicamentos;
  • Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
  • Acesso aos museus do Instituto Butantan;
  • Day Off de aniversário.

 

Informações complementares:

  • Período de inscrições: 08/09 até 15/09/2026
  • Quantidade de vaga(s): 01
  • Local de Trabalho: Zona Oeste de São Paulo - Brasil
  • Horário e Escala de Trabalho: Inica de segunda a sexta-feira, das 07h às 16h para os devidos treinamentos e posteriorente assume a escala definitiva de segunda a sexta-feira, das 22h às 06h, sendo necessário ter disponibilidade para plantões aos finais de semana e flexibilidade para migrar para a escala 12x36, caso necessário.
  • Modelo de trabalho: 100% Presencial 

 

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

  • Análise curricular e triagem de candidatos;
  • Entrevista com recrutadores;
  • Entrevista individual com o requisitante;
  • Entrevista individual com o gestor do requisitante.


Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses