Tecnologista de Produção PL no PPH - Processamento de Plasmas Hiperimunes

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará como Tecnologista de Produção PL no PPH – Processamento de Plasmas Hiperimunes:

• Participando das diversas etapas da produção de Soros, tais como: revisitando as documentações da pasta de produção, preparando planilhas referentes ao controle de estoque e de produção;
• Elaborando e revisando Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e encaminhar a seu superior para análise;
• Qualificando os colaboradores para atuar em área classificada;
• Realizando testes de controle de processo de produção por meio de ensaios e experimentos para a melhoria de processos e controle em processo da cadeia produtiva;
• Auxiliando em ensaios de processos e novas metodologias para o desenvolvimento de novos produtos;
• Elaborando gráficos utilizando os resultados obtidos para avaliação de dados estatísticos de produção e controle;
• Orientando a equipe na ausência temporária do Supervisor de Produção
• Auxiliando no andamento de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para a produção;
• Executando, orientando e garantindo a execução das diversas etapas da produção, desenvolvimento e etapas auxiliares do laboratório;
• Operando, limpando e assegurando a limpeza de equipamentos específicos de acordo com os procedimentos;
• Acompanhando a manutenção, calibração e qualificação de equipamentos e validação de processos e limpeza;
• Conferindo os materiais que são utilizados no processo, verificando validade e o adequado armazenamento;
• Orientando e preparando soluções e/ou meios de cultura;
• Efetuando monitoramento ambiental em área classificada e enviar o material ao Serviço de Controle de Qualidade;
• Preenchendo e revisando os protocolos referentes aos procedimentos realizados, visando manter a documentação e permitir a rastreabilidade do processo;
• Utilizando e assegurando o uso de vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados ao adentrar em áreas de produção específicas (área classificada e laboratório);
• Orientando e garantindo o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, bem como as normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente;
• Zelando pela conservação das vidrarias, equipamentos, salas e áreas de produção;
• Operando o sistema ERP conforme as normas internas da área para realizar os apontamentos de lotes de produção;
• Verificando e executando as ações relacionadas à documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco, entre outros); Elaborando e revisando Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e encaminhar a seu superior para análise;

Quais os requisitos imprescindíveis para a vaga:

• Superior completo nas áreas de: Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia (ou bioquímica); Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Industrial; Biotecnologia e Gestão da Qualidade.
• Vivência na prática na indústria farmacêutica ou em ambientes regidos pelas Boas Práticas de Fabricação (BPF);
• Desejável conhecimento em rotinas de laboratório de pesquisa e com as técnicas de Biologia Molecular, Bioquímica e/ou Microbiologia.
• Inglês intermediário para as reuniões;

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Plano de Previdência Complementar
• TotalPass;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Sem Parar Benefícios;
• Refeitório no local;
• Vale transporte;
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 22 até 29/10/2026
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: Zona Oeste de São Paulo - Brasil 
• Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta das 08:00 às 17:00, com possibilidade para atuar na escala 12x36 diurna; 
• Modelo de trabalho: 100% Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;
• Entrevista com recrutadores;
• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses